newsare.net
Изобретение открывает новые горизонты в диагностике наследственных болезней. Рассказываем о принципах работы и возможностях уникального уИнженеры создали портативное устройство для обнаружения редких мутаций
Изобретение открывает новые горизонты в диагностике наследственных болезней. Рассказываем о принципах работы и возможностях уникального устройства. Инженеры из Ратгерского университета разработали компактное устройство, позволяющее обнаружить редкие генетические мутации всего лишь по одной капле крови. Испытания показали, что прибор способен эффективно и оперативно диагностировать наследственный транстиретиновый амилоидоз — болезнь, приводящую к проблемам сердца из-за мутации гена транстиретина. Данная мутация чаще встречается среди представителей западноафриканских народов и вызывает сердечную недостаточность, пишет Medical Xpress. Сообщается, что разработка устройства велась совместно с учеными из Йельского университета. Оно основано на технологии, аналогичной ПЦР-тестированию. Результат готов менее чем за десять минут. Принцип работы нового метода основан на сочетании двух технологий: специфического типа ПЦР-реакции (ASPCR) и электрического импеданса, измеряемого на микрофлюидных чипах. Микрофлюидные системы позволяют анализировать малые объемы жидкостей и фиксируют изменения электрических зарядов, выделяя мутантные формы ДНК из образца крови пациента. Эффективность новой методики ученые подтвердили на исследовании образцов крови шести человек. Read more