Anvisa autoriza importação de medicamento em uso compassivo para tratamento em fase de teste do caso de Lito

<img src="https://s2-g1.glbimg.com/ia7tFh5GMdGtFAysklC-EZ6Em8Q=/i.s3.glbimg.com/v1/AUTH_59edd422c0c84a879bd37670ae4f538a/internal_photos/bs/2026/r/I/dbvVy7RK6BLSwIuokKiw/fotojet-94-.jpg" /><br /> Lito Sousa em vídeo publicado nesta sexta (4) Reprodução A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta sexta-feira (4) a importação de um medicamento ainda em fase de teste para o caso de Lito, no tratamento da Creutzfeldt-Jakob. A substância, chamada ALN-6457 e desenvolvida pela farmacêutica americana Regeneron Pharmaceuticals, não tem registro comercial no Brasil nem representante legal no país — por isso, a liberação seguiu um rito excepcional, fora do fluxo padrão de importação de medicamentos.