Это прорыв: химики провели «невозможную» реакцию с индолом
newsare.net
Применение медного катализатора в химии индолов открывает новые возможности для создания биоактивных веществ с высокой эффективностью. УчеЭто прорыв: химики провели «невозможную» реакцию с индолом
Применение медного катализатора в химии индолов открывает новые возможности для создания биоактивных веществ с высокой эффективностью. Ученые из Университета Тиба преодолели одно из наиболее трудных препятствий в химии, связанное с индолами. Они разработали способ воздействия на ранее практически неизменяемую область этих молекул с использованием меди. Научное достижение способно упростить и удешевить процессы создания новых лекарственных препаратов, пишет ScienceDaily. Индол — это молекула, представляющая собой сочетание бензольного шестичленного кольца и пятиугольного кольца с атомом азота. Она служит основой для большого числа биологически активных веществ. Различные производные индола, полученные путем замены атомов водорода на разные функциональные группы, образуются естественным образом в растениях, грибах и организме человека. Японские специалисты представили новый метод селективного присоединения алкильной группы к C5-положению индола с использованием относительно недорогого медного катализатора. Выход целевых соединений достигал 91%, что свидетельствует о высоком уровне эффективности предложенного подхода. Такой метод значительно упрощает и удешевляет процесс модификации индолов, что крайне полезно при создании новых лекарственных препаратов. Реакция основана на применении карбенов — чрезвычайно реактивных частиц углерода, способных формировать новые углерод-углеродные связи. Ранее команда ученых успешно применяла родиевые комплексы для внедрения заместителей в позицию C4 индола, фокусируясь на ненасыщенных группах в третьем положении. В новом эксперименте авторы сохранили общую концепцию, но скорректировали условия реакции, переключив воздействие на пятый атом углерода индольного ядра. Read more