newsare.net
Мать из Эстонии написала на своей странице в Facebook, что история Аннабель задела ее за живое, поскольку диагноз того же редкого генетического зМать, чей сын умер от болезни, которой страдает маленькая Аннабель, нашла способ ей помочь
Мать из Эстонии написала на своей странице в Facebook, что история Аннабель задела ее за живое, поскольку диагноз того же редкого генетического заболевания, спинальной мышечной атрофии, был поставлен ее маленькому сыну Йоханну чуть более трех лет назад. Чтобы помочь девочке, нуждающейся в самом дорогом лекарстве в мире, она организовывает аукцион детской одежды, передает Tervis. Read more